Medi­zin­pro­dukt oder nicht? Kirsch­kern­kis­sen, Nacken­rol­le & Co.

Ist mein Pro­dukt ein rei­ner Gebrauchs­ge­gen­stand oder ein Medizinprodukt?

… das ist immer wie­der die Fra­ge bei Her­stel­lern, Inver­kehr­brin­gern wie auch Nut­zern, wenn es um die Ein­ord­nung ver­schie­de­ner nicht-elektrischer wie auch elek­tri­scher Pro­duk­te geht. Unser Web­i­nar beleuch­tet des­halb eine Rei­he aktu­el­ler The­men und ord­net sie ein:

• Wel­che Zweck­be­stim­mung, Pro­dukt­in­for­ma­ti­on, Mar­ke­ting­aus­sa­ge lässt Schluss auf Medi­zin­pro­dukt zu?
• Wel­che objek­ti­ven Kri­te­ri­en sind Indi­zi­en für Medizinproduktecharakter?
• Wel­che Pflich­ten haben Her­stel­ler von Medi­zin­pro­duk­ten – auch der Risi­koklas­se I – ab dem 26. Mai 2021?
• Wel­che Pflich­ten gel­ten für Impor­teu­re oder Händ­ler von Medi­zin­pro­duk­ten ab dem 26. Mai 2021?
• Wel­che Rechts­fol­gen kön­nen “Falsch­de­kla­ra­ti­on” oder feh­len­de Kon­for­mi­tät mit Medi­zin­pro­dukt­recht haben? Wann dro­hen Abmah­nung, Ver­kaufs­stopp oder Strafverfahren?

Refe­ren­tin

• Miri­am Schuh, Rechts­an­wäl­tin und Team­lea­der Health­ca­re, reusch­law Legal Contultans

Wei­te­re Infor­ma­tio­nen zu Anmel­dung und Inhal­ten fin­den Sie hier.

Eine Ver­an­stal­tung von Inter­tek Con­su­mer Goods und reusch­law Legal Consultants