MDR und IVDR im Amts­blatt der Euro­päi­schen Uni­on veröffentlicht

Am 5. Mai 2017 wur­den MDR und IVDR im Amts­blatt der Euro­päi­schen Uni­on ver­öf­fent­licht. Final Count­down also für das Inkraft­tre­ten bei­der Ver­ord­nun­gen und den Beginn einer neu­en Zeit­rech­nung für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller.
Wir stel­len Ihnen die wesent­li­chen Ände­run­gen, neue Anfor­de­run­gen für die Her­stel­ler sowie die Zeit­schie­ne für die Fort­gel­tung bestehen­der Zer­ti­fi­ka­te und das letzt­mals mög­li­che Inver­kehr­brin­gen von Pro­duk­ten auf Basis der alten Richt­li­ni­en ger­ne vor und unter­stüt­zen bei der Vor­be­rei­tung der CE-Kennzeichnung und der MDR/IVDR Compliance.

Erfah­ren Sie mehr am 23. Juni 2017 in Düs­sel­dorf beim Busi­ness Brunch „Medi­cal Device Regu­la­ti­on – IVD Regulation“

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