Am 5. Mai 2017 wurden MDR und IVDR im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Final Countdown also für das Inkrafttreten beider Verordnungen und den Beginn einer neuen Zeitrechnung für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller.
Wir stellen Ihnen die wesentlichen Änderungen, neue Anforderungen für die Hersteller sowie die Zeitschiene für die Fortgeltung bestehender Zertifikate und das letztmals mögliche Inverkehrbringen von Produkten auf Basis der alten Richtlinien gerne vor und unterstützen bei der Vorbereitung der CE-Kennzeichnung und der MDR/IVDR Compliance.
Erfahren Sie mehr am 23. Juni 2017 in Düsseldorf beim Business Brunch „Medical Device Regulation – IVD Regulation“
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