Regu­la­to­ry Affairs Expert Talks

Die Medizintechnik-Branche in Deutsch­land ist aktu­ell von ver­schie­de­nen regu­la­to­ri­schen Her­aus­for­de­run­gen betrof­fen, die auf euro­päi­scher und natio­na­ler Ebe­ne bestehen. Die regu­la­to­ri­sche Land­schaft kom­plex und stän­dig im Wan­del. Seit der Ein­füh­rung der Medi­cal Device Regu­la­ti­on (MDR) im Mai 2021 hat sich viel getan und der stei­gen­de Bedarf an digi­ta­ler Trans­for­ma­ti­on rückt neue Her­aus­for­de­run­gen wie künst­li­che Intel­li­genz (KI), Digi­ta­li­sie­rung und Cyber­se­cu­ri­ty zuneh­mend in den Fokus.

Exper­ten beant­wor­ten Ihre Fragen

Bei den Regu­la­to­ry Affairs Expert Talks von Device­Med tref­fen Sie Exper­ten, die erläu­tern, was die neu­en Ver­ord­nun­gen für regu­la­to­ri­sche Ände­run­gen mit sich brin­gen, was das für ein­zel­ne Pro­duk­te bedeu­tet und wie die Ände­run­gen in den Unter­neh­men erfolg­reich umge­setzt wer­den können.

Miri­am Schuh spricht am 1. April in ihrem Vor­trag zum The­ma „360° Com­pli­ance für Medi­zin­pro­duk­te“. Sie beleuch­tet den Para­dig­men­wech­sel in der Medi­zin­pro­dukt­e­bran­che, bei dem nicht mehr nur das spe­zi­fi­sche Medi­zin­pro­dukt­e­recht im Vor­der­grund steht.

Die Ver­an­stal­tung rich­tet sich an Regu­la­to­ry Affairs Mana­ger, Qua­li­täts­ma­na­ger und alle Regulatory-Interessierten aus Medizintechnik-Unternehmen.

Wei­te­re Infor­ma­tio­nen zu dem Event und zur Anmel­dung fin­den Sie hier. Mit dem Code RAET25_MEETME erhal­ten Sie einen exklu­si­ven 20 % Preis­nach­lass auf das Teilnehmerticket.